独立データ安全性モニタリング委員会（DSMB）は、mRNA-1273として知られるCOVID-19ワクチン候補のフェーズ3臨床試験データをレビューし、臨床試験監督グループとその中間分析結果を共有した。結果は、ワクチンの有効性は94.5%であり、成人の症候性COVID-19の予防に安全かつ有効であることを示している。95例の症候性COVID-19のうち、90例はプラセボ群（偽薬投与グループ）で発生し、5例はワクチン接種群で発生した。95例のうち重症COVID-19が11例あり、そのすべてがプラセボ群で発生した。ワクチンは、モデルナ社とNIHの国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）によって共同開発されたもので、モデルナ社のmRNAデリバリープラットフォームと、NIAIDが開発・安定化したSARS-CoV-2スパイク免疫原（S-2P）を組み合わせたものである。

[DW編集局+SciREX編集局]